三诺生物传感股份有限公司（以下简称“公司”或“三诺生物”）于近日收到欧盟公告机构TÜV Rheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品获得欧盟Medical Devices Regulation (EU) 2017/745（简称“MDR”）认证，成为了中国大陆第一家在Medical Devices Regulation (MDR) 2017/745 下获得认证的CGMS产品，彰显了三诺生物“持续葡萄糖监测系统”产品背后严谨的质量控制体系和卓越的研发制造能力。
从指令到法规 欧盟MDR升级高标准
MDR认证是指欧洲医疗器械监管新法规(Medical Device Regulation，MDR)认证。MDR是欧洲委员会发布的法规，旨在提高医疗器械的监管标准和保护患者的安全与健康。与之前的医疗器械指令(Medical DeviceDirective，MDD)相比，MDR对医疗器械的认证要求更为严格，要求制造商提供更多的技术和临床数据，因此，通过MDR签发证书的产品具有更高的安全性和有效性，可为临床应用和患者健康更添一层保障。
高性能高标准！彰显产品硬实力
三诺生物“持续葡萄糖监测系统”产品采用的是自研的第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点，可供糖尿病成年患者（≥18岁）检测和跟踪组织液葡萄糖浓度变化的趋势，有助于促进糖尿病患者急性糖尿病及时治疗和长期血糖管理。此次三诺生物凭借优异的表现、历经严格审核，获得欧盟MDR认证，拿到全面进军欧盟的通行证，印证了三诺生物在行业内已得到专业层面的高度认可和信任，更标志着三诺生物“持续葡萄糖监测系统”产品技术质量水平已跃上一个全新台阶，具备走向更广泛全球化的能力！
植根中国 走向世界
自2002年成立以来，怀着打造高品质医疗器械的梦想，三诺生物阔步前行。通过持续的创新发展，三诺生物已位居全球第四大血糖仪企业，在全球拥有7大研发中心，8大生产基地，业务遍布135个国家和地区，推出了一系列全球销售的慢病多指标即时检测产品。未来，我们将以此为契机，进一步开拓创新，践行“为糖尿病等慢性疾病患者提供优质的产品和服务，帮助他们提高生活质量”的使命，最终实现“全球领先的糖尿病数字管理专家”的战略愿景！